胰腺靶向AAV(干扰/过表达/敲除)

   胰腺是防御反应至关极为重要的内排泌功能键五官,参与进来防御反应消化吸收、血糖消化吸收转化,脂质消化吸收转化等。当其发生性病变会诱发高血压、胰腺癌的发生,由此在消化吸收转化和良性肿瘤科学研究中找回靶向疗法胰腺的新冠病毒平台无比至关极为重要。
 

不相同血清型AAV的胰腺感梁嗜性

近几年常使用的AAV8感动胰腺。
图1. AAV8、AAV9在胰腺转乘导做对比[1]
 

启动服务器子取舍

常见启动子:CAG[2]
 
AAV在胰腺中注射方式
目前AAV感染胰腺的方式目前有两种,一种是通过胆管将病毒注射入胰腺,另一种是腹腔注射感染胰腺。其中通过胆管感染需要用微夹钳夹住胆胰管的近肝端和近十二指肠端,然后用泵将病毒注入胆管感染胰腺;而腹腔注射的方法更为便捷,但组织特异性较弱。
 
皮下注射的用药量[1]
注:此表仅作选取,各个注入模式摄入量会起所各个,请以预实验设计然而准确。
 

具体方法商品展示

  • AAV介导的Igf1胰腺过把你想表达出来调节了小鼠自身的天然免疫性高血压的重大进展
  • 质粒载体:AAV8-CAG-GFP;
  • 进行实验各种动物:NOD小鼠
  • 注入的行为和含量:依据胰腺连接管注入的的行为实行交叉感染。注入滴度1.0x1012 vg/ml。
  • 加载子:CAG;
  • 试验的方式和可是:使用AAV介导的DNA转入Igf1的线条把你想表达出来抵减了小鼠向高血糖的重大进展,注射器后2周标本薄片免疫力荧光分析。
 
 
图3. 内外分泌量和外外分泌量胰腺病毒是什么的交叉感染生长[2]
 
参考文献:
[1]Kayla A.Quirin. olecular Therapy: Methods & Clinical Developmen, 2018
[2]Mallol. Molecular Metabolism,2017

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