肾靶向AAV(干扰/过表达/敲除)

  在身体外,AAV对肾肿瘤受损细胞例如广泛性的向性,例如肾小球系膜、近端肾小管粗壮增长肢、在原代培育中获取肾小管和RCC肿瘤受损细胞。

有差异血清型AAV的肾脏感柒嗜性

肾脏通常用形式有 AAV2、AAV8 和 AAV9。
图1. 各种血清型在肾脏中媒介表述环境[1]
 

启用子首选

实用无法子:CMV[2]
 

肌注分子量

打瘦脸针木马的滴度通常情况使用1-5×1011 GC/mL,兑水成50-200μL打瘦脸针。
 

AAV在肾脏中注射器的方法

  使AAV在肾脏中平稳保持表答会进行尾接脉注入、肾脏牛皮随便注入、肾冠脉注入或输尿管逆向行驶注入等注入原则。
1.尾接脉注入
尾静脉血管打是快捷,对肾脏也不是引起所有的危害,但基本原则遗传基因淀粉酶在肾脏的表达出量偏少。
2.任何针剂模式
种类的注入内脏器官另外肾脏皮沙发马上注入、肾冠状动脉注入或输尿管前行注入等工艺。
探讨表面,肾牛皮肌内肌内填充只在肌内肌内填充位点相邻肾小管上皮細胞系中含GFP展现(Lipkowitz MS, J. Am.  Soc. Nephrol, 1999)。肾冠状血管肌内肌内填充直接夹闭肾冠状血管和肾静脉血管4分之五钟,可看到肾小管細胞系有GFP展现。但疾病提示卡,肾进行结构不仅有GFP展现,也并入真菌感染細胞系浸润性,肾小管收缩和玻璃纤维痘坑】进行结构(Chen S, J. Am. Soc. Nephrol,2003)。UUO建模方法步骤中,按照夹闭输尿管,并经输尿管前行出现AAV的建模方法步骤开发方法步骤也可在环节肾小管上皮細胞系中看到GFP有限公司英文展现(Ito K, BJU Int, 2008)。
对此,肾冠状动脉、肾皮革质感随便注塑或输尿管逆向行驶注塑的的方法,一般会对肾脏引起千万的危害,且病毒组织细胞膜主要的是肾小管上皮组织细胞膜。

样例展示英文

使用合成的AAV能对肾间充质干细胞进行有效的基因传递

载体: AAV2/Anc80;

注射方式:眶后静脉注射。

启动子:CMV,CASI;

实验方法和结果:AAV2/Anc80注射后3周,取材切片免疫荧光染色共聚焦显微镜观察。

图2:AAV 2/Anc80突出表现出肾靶向疗法性,在肾小球和间质中加测到该报告表观遗传eGFP高表示[2]

 
参考文献
[1]Carmela Zincarelli, Molecular Therapy, 2008
[2]Yoichiro Ikeda. J Am Soc Nephrol, 2018
 

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