獵頭公司11月22日人才推薦 某制藥企業(yè) 副總經理 90萬
自我評價：
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有14年跨國藥企工作經驗，在固體制劑生產、工藝方面有豐富經驗。有半年研發(fā)團隊管理經驗
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有5年以上的項目管理經驗，包括車間改造和新廠房建設，有PMI頒發(fā)的項目經理證書。
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有商業(yè)化生產從0到1的經驗，包括廠房、車間設計，設備選型/驗證，技術轉移，團隊搭建，人員培訓等。
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具有10年以上團隊的經驗，也包括團隊建設、制定和實施培訓計劃、績效考核、人員發(fā)展等，保存團隊相對穩(wěn)定，使得各項工作能夠順利進行。
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具有與客戶交流、維護客戶關系的經驗和客戶服務的意識。
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具有對產品進行成本分析和成本節(jié)約的經驗。
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熟悉國內外（FDA、PIC/S、TGA、INVIMA）的GMP體系并具有實際工作經驗。組織過團隊準備相應的現場檢查。
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具有良好的精益生產和持續(xù)改善的生產實踐，有Pfizer培訓頒發(fā)的綠帶證書
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英語的各個方面（聽、說、讀、寫）都很流利。
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工作經歷：
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某制藥企業(yè)（2022.11 - 至今），副總經理。
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戰(zhàn)略規(guī)劃與執(zhí)行：
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參與制定并執(zhí)行公司在生產、質量、工程、EHS和GMP方面的戰(zhàn)略規(guī)劃，確保其與公司的整體戰(zhàn)略保持一致。
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監(jiān)督并確保戰(zhàn)略規(guī)劃在相關部門的執(zhí)行和落地。
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生產管理：
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負責制定和優(yōu)化生產流程，確保生產效率和產品質量符合GMP要求。
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監(jiān)控生產進度，確保按時交付符合GMP標準的產品。
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管理生產團隊，包括人員招聘、培訓、績效評估等，確保員工對GMP的理解和執(zhí)行。
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質量管理：
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監(jiān)督全面質量管理體系的建立和維護，確保產品質量符合GMP標準和行業(yè)要求。
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定期組織或參與GMP相關的質量檢查、評估和審計活動，確保生產過程中的質量控制。
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協調處理質量問題，組織跨部門的GMP質量改進活動。
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工程管理：
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負責工程項目的管理和實施，包括項目計劃、預算、進度和質量，確保符合GMP標準。
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推動技術創(chuàng)新和工藝改進，提高生產效率和產品質量，確保符合GMP要求。
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管理工程團隊，確保技術問題的及時解決，并持續(xù)提高員工對GMP的理解和執(zhí)行力。
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EHS管理：
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制定并維護EHS管理體系和政策，確保公司活動符合相關法規(guī)、標準和GMP要求。
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組織EHS培訓，提高員工的安全意識、環(huán)保意識和GMP意識。
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負責EHS風險評估和應急預案的制定，確保公司在面臨潛在風險時能夠迅速、合規(guī)地應對。
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GMP合規(guī)與監(jiān)管：
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負責確保公司所有生產活動嚴格遵循GMP標準，包括但不限于生產流程、質量控制、員工培訓等方面。
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與監(jiān)管機構保持密切溝通，確保公司接受定期的GMP檢查和審計，并及時應對任何監(jiān)管要求或整改通知。
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組織開展GMP合規(guī)培訓和宣傳活動，提高全員對GMP的認識和遵守意識。
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跨部門協調：
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與研發(fā)、采供、銷售等部門保持密切溝通，確保工作的協同。
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協調解決跨部門間的問題和沖突，確保流程的統一執(zhí)行。
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風險管理：
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識別生產、質量、工程、EHS領域的潛在風險，制定預防措施。
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應對突發(fā)事件，確保生產活動的穩(wěn)定進行，并符合GMP要求。
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合規(guī)與法規(guī)遵守：
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確保公司生產活動符合相關法律法規(guī)、行業(yè)標準和GMP要求。
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組織開展合規(guī)培訓和宣傳活動，提高全員的合規(guī)意識。
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持續(xù)改進與創(chuàng)新：
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推動生產、質量、工程、EHS領域的持續(xù)改進和創(chuàng)新，確保公司始終處于行業(yè)前沿。
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鼓勵員工提出改進建議和創(chuàng)新想法，促進公司競爭力的提升，并確保這些建議和創(chuàng)新符合標準。
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